化学合成路线规划平台
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同一个目标分子,
几条可逐项核对的合成路线

平台把每条候选路线拆成五个互不合并的分项:原料可得性、步数、先例证据、约束违反、不确定项。没有总分,也不给任何概率,收率一栏固定写「不估计」。每个不确定项都写明为什么、依据哪条规则、怎么核实。

RDKit 计算的三维坐标 三维分子需要支持 canvas 的浏览器
对乙酰氨基酚 C8H9NO2 · 坐标由 RDKit 从 SMILES 计算 · 拖动旋转,双击复位
联系学术合作、商业购买请联系:邮箱 yvquan.li@gmail.com,微信 yvquanli

真实规划结果:四个常见药物的候选路线

由本平台在 2026-10-04 对公开反应数据(USPTO 1976–2014 专利,抽样 34.6 万条)计算得到的候选,非实验验证。路线是引擎的原始输出,没有手工修改;叶子是否可得只对照下面写明的参考库存,不代表真实采购。

选一个目标分子,再切换它的候选路线:树按拆解顺序逐级展开,点反应步打开证据抽屉,看到先例的专利号与出处。

目标分子

不确定项:每一条都能追问到底

平台不用一个笼统的分数糊住问题,而是把可疑之处逐条列出。下面是当前所选路线上的全部标记,每条给出三样东西:为什么标、依据哪条规则、怎样核实。

并排比较:差异落在哪一步

候选路线按反应步对位。

功能状态

已实装=能在工作台里实际使用;不估计=刻意不提供。第一行直接读自服务端,不是写死的文案。

能力状态说明
规划引擎读取中正在向服务端询问
账号、角色与权限已实装四种角色:化学家、项目负责人、管理员、评审员;权限表默认关闭,写操作全部进审计链
任务、原料目录、约束策略已实装目录 CSV 逐行校验并报错;策略可设禁用子结构、禁用试剂、最大步数、危险基团处置
路线树、记分卡、Pareto、并排比较、证据抽屉已实装读取路线格式 v1;本页的示例就是这些组件渲染引擎真实输出
决策记录与盲评已实装选定或否决须写理由;盲评界面由服务端剥离引擎分数与标记,四档量表加失败成因标签
自定义目标出路线已实装登录后提交任意 SMILES:后台运行、可取消,终态分正常、无解、非法输入、取消或超时、目录未知五类,各有说明;路线只来自引擎,不伪造
三维分子已实装任意目标分子由服务端 RDKit 现算(ETKDG 生成,MMFF94 优化,单一低能构象),可拖动旋转;重原子数上限 60
收率不估计公开数据不提供收率;不放预测数,也不给概率

数据与许可

首版用公开数据,来源与限制如下;任何一条都不会被写成真实库存或真实得率。

PaRoutes 路线与库存

Zenodo 6275421,CC-BY-4.0。n1 库存 13,647 个分子,与 n1 路线叶子的去重并集完全相同,所以“叶子 100% 在库”是构造出来的,不能当作真实可得性证据。

USPTO 反应(Lowe)

figshare 5104873,元数据标 CC0。原子映射由 Indigo 生成,不可完全依赖;数据里的收率字段不读入路线对象,也不在界面出现。

诚实边界

不估计收率;不下单采购;不控制仪器;不训练新单步模型;不接私有反应库。单步策略是指纹近邻加模板频次的基线,不是神经网络;先例库只含 USPTO grants 1976–2014 的 34.6 万条去重反应,近年专利与 applications 文件缺失。参考库存是构造出来的研究用目录,叶子“在库”不等于买得到。